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FDA 510(k)

3d Cage

Numéro K : K180347 · 2019-10-28

DemandeurFims Co., Ltd.
Date de décision2019-10-28
Code produitMAX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

3d Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fims Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-28 under 510(k) number K180347. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 3d Cage?

3d Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-28. The listed applicant is Fims Co., Ltd.. The 510(k) number is K180347.

When did 3d Cage receive FDA 510(k) clearance?

3d Cage received FDA 510(k) clearance on 2019-10-28, under 510(k) number K180347.

Who is the listed applicant for 3d Cage?

The FDA 510(k) record lists Fims Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3d Cage?

The FDA product code for 3d Cage is MAX.

Autres dossiers indiquant Fims Co., Ltd. en tant que demandeur

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K2530413d Cage Cervical

Dispositifs connexes (Code : MAX)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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