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FDA 510(k)

LYFT

Numéro K : K180888 · 2018-08-30

DemandeurUplevity, Inc.
Date de décision2018-08-30
Code produitOLP
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LYFT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uplevity, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30 under 510(k) number K180888. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LYFT?

LYFT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30. The listed applicant is Uplevity, Inc.. The 510(k) number is K180888.

When did LYFT receive FDA 510(k) clearance?

LYFT received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30, under 510(k) number K180888.

Who is the listed applicant for LYFT?

The FDA 510(k) record lists Uplevity, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LYFT?

The FDA product code for LYFT is OLP.

Dispositifs connexes (Code : OLP)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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