EndoRotor Console, EndoRotor Catheters, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Foot Control
Numéro K : K181127 · 2019-01-03
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the EndoRotor Console, EndoRotor Catheters, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Foot Control?
EndoRotor Console, EndoRotor Catheters, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Foot Control is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-03. The listed applicant is Interscope, Inc.. The 510(k) number is K181127.
When did EndoRotor Console, EndoRotor Catheters, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Foot Control receive FDA 510(k) clearance?
EndoRotor Console, EndoRotor Catheters, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Foot Control received FDA 510(k) clearance on 2019-01-03, under 510(k) number K181127.
Who is the listed applicant for EndoRotor Console, EndoRotor Catheters, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Foot Control?
The FDA 510(k) record lists Interscope, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoRotor Console, EndoRotor Catheters, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Foot Control?
The FDA product code for EndoRotor Console, EndoRotor Catheters, EndoRotor Specimen Trap, EndoRotor Filter Set, EndoRotor Foot Control is PTE.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Interscope, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PTE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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