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FDA 510(k)

SuperGrow 272, Ultimate 272

Numéro K : K181308 · 2018-08-15

DemandeurSuper Grow Lasers
Date de décision2018-08-15
Code produitOAP
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

SuperGrow 272, Ultimate 272 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Super Grow Lasers. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-15 under 510(k) number K181308. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SuperGrow 272, Ultimate 272?

SuperGrow 272, Ultimate 272 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-15. The listed applicant is Super Grow Lasers. The 510(k) number is K181308.

When did SuperGrow 272, Ultimate 272 receive FDA 510(k) clearance?

SuperGrow 272, Ultimate 272 received FDA 510(k) clearance on 2018-08-15, under 510(k) number K181308.

Who is the listed applicant for SuperGrow 272, Ultimate 272?

The FDA 510(k) record lists Super Grow Lasers as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SuperGrow 272, Ultimate 272?

The FDA product code for SuperGrow 272, Ultimate 272 is OAP.

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K172982SuperGrow 272, Ultimate 272

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Source officielle

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