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FDA 510(k)

MiniCollect K2E K2EDTA Tubes

Numéro K : K182078 · 2019-01-25

DemandeurGreiner Bio-One Na, Inc.
Date de décision2019-01-25
Code produitJKA
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MiniCollect K2E K2EDTA Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Greiner Bio-One Na, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25 under 510(k) number K182078. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MiniCollect K2E K2EDTA Tubes?

MiniCollect K2E K2EDTA Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25. The listed applicant is Greiner Bio-One Na, Inc.. The 510(k) number is K182078.

When did MiniCollect K2E K2EDTA Tubes receive FDA 510(k) clearance?

MiniCollect K2E K2EDTA Tubes received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25, under 510(k) number K182078.

Who is the listed applicant for MiniCollect K2E K2EDTA Tubes?

The FDA 510(k) record lists Greiner Bio-One Na, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiniCollect K2E K2EDTA Tubes?

The FDA product code for MiniCollect K2E K2EDTA Tubes is JKA.

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Source officielle

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