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FDA 510(k)

Infrared Thermometer

Numéro K : K182133 · 2018-11-20

DemandeurShenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2018-11-20
Code produitFLL
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Infrared Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20 under 510(k) number K182133. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Infrared Thermometer?

Infrared Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20. The listed applicant is Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K182133.

When did Infrared Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Infrared Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20, under 510(k) number K182133.

Who is the listed applicant for Infrared Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infrared Thermometer?

The FDA product code for Infrared Thermometer is FLL.

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