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FDA 510(k)

Pulmonary Cytology Brush

Numéro K : K182927 · 2020-02-07

DemandeurHobbs Medical, Inc.
Date de décision2020-02-07
Code produitBTG
Comité consultatifEN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Pulmonary Cytology Brush is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hobbs Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07 under 510(k) number K182927. The device is classified under product code BTG. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Pulmonary Cytology Brush?

Pulmonary Cytology Brush is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07. The listed applicant is Hobbs Medical, Inc.. The 510(k) number is K182927.

When did Pulmonary Cytology Brush receive FDA 510(k) clearance?

Pulmonary Cytology Brush received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07, under 510(k) number K182927.

Who is the listed applicant for Pulmonary Cytology Brush?

The FDA 510(k) record lists Hobbs Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulmonary Cytology Brush?

The FDA product code for Pulmonary Cytology Brush is BTG.

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Source officielle

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