SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long
Numéro K : K190621 · 2019-04-23
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long?
SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23. The listed applicant is Sumitomo Bakelite Co., Ltd.. The 510(k) number is K190621.
When did SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long receive FDA 510(k) clearance?
SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23, under 510(k) number K190621.
Who is the listed applicant for SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long?
The FDA 510(k) record lists Sumitomo Bakelite Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long?
The FDA product code for SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long is KNS.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Sumitomo Bakelite Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KNS)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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