Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Mercy babyTAPE

Numéro K : K191174 · 2019-10-10

Date de décision2019-10-10
Code produitPIR
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mercy babyTAPE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Children'S Mercy Hospital. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10 under 510(k) number K191174. The device is classified under product code PIR. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mercy babyTAPE?

Mercy babyTAPE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10. The listed applicant is Children'S Mercy Hospital. The 510(k) number is K191174.

When did Mercy babyTAPE receive FDA 510(k) clearance?

Mercy babyTAPE received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10, under 510(k) number K191174.

Who is the listed applicant for Mercy babyTAPE?

The FDA 510(k) record lists Children'S Mercy Hospital as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mercy babyTAPE?

The FDA product code for Mercy babyTAPE is PIR.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑