ULTepap Appareil de Pression Positive des Voies Aériennes Expiratoires (EPAP)
Numéro K : K191728 · 2020-02-21
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the ULTepap Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) Device?
ULTepap Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Bryggs Medical, LLC. The 510(k) number is K191728.
When did ULTepap Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) Device receive FDA 510(k) clearance?
ULTepap Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) Device received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K191728.
Who is the listed applicant for ULTepap Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) Device?
The FDA 510(k) record lists Bryggs Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ULTepap Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) Device?
The FDA product code for ULTepap Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) Device is OHP.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : OHP)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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