Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

ClearColor 1-jour (hioxifilcon A) Lentille de contact jetable quotidienne douce (hydrophile), Aryan Color 1-jour (hioxifilcon A) Lentille de contact jetable quotidienne douce (hydrophile)

Numéro K : K192129 · 2019-09-27

DemandeurClearlab SG Pte, Ltd.
Date de décision2019-09-27
Code produitLPL
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clearlab SG Pte, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-27 under 510(k) number K192129. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens?

ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-27. The listed applicant is Clearlab SG Pte, Ltd.. The 510(k) number is K192129.

When did ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2019-09-27, under 510(k) number K192129.

Who is the listed applicant for ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Clearlab SG Pte, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens?

The FDA product code for ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens is LPL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : LPL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262495Miru 1day UpSide (midafilcon A)Menicon Co, Ltd.K260507Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophile) Silicone Hydrogel Contact Lens avec GrabSoo PlusINTEROJO, Inc.K253352Pegavision (Polymacon) Lentilles de contact jetables journalières souples (Hydrophiles) ; Pegavision (Polymacon) Lentilles de contact souples (Hydrophiles) ; Pegavision (Polymacon) Lentilles de contact colorées jetables journalières souples (Hydrophiles) ; Pegavision (Polymacon) Lentilles de contact colorées souples (Hydrophiles)Pegavision CorporationK261299Pegavision (Toufilcon B) Lentilles de contact jetables journalières souples (Hydrophiles) ; Pegavision (Toufilcon B) Lentilles de contact souples (Hydrophiles)Pegavision CorporationK253885PUSCON ÉQUILIBRE DE L'EAU-1JOUR TONÉ (omafilcon A) SOFT (HYDROPHILE) LUNETTES DE CONTACT; PUSCON ÉQUILIBRE DE L'EAU-1JOUR COULEUR (omafilcon A) SOFT (HYDROPHILE) LUNETTES DE CONTACTGEO MEDICAL CO., LTD.K254269Saview SH Optic 38 UV (Senofilcon A) Lentille de contact teintée visible (Hydrophile) ; Saview SH Optic 38 UV torique (Senofilcon A) Lentille de contact teintée visible (Hydrophile) ; Saview SH Optic 38 UV multifocale (Senofilcon A) Lentille de contact teintée visible (Hydrophile)St. shine Optical Co., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑