Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

SonicEye Dual-Array Ultrasound System

Numéro K : K192253 · 2020-02-25

DemandeurSonivate Medical, Inc.
Date de décision2020-02-25
Code produitIYO
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SonicEye Dual-Array Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sonivate Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-25 under 510(k) number K192253. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SonicEye Dual-Array Ultrasound System?

SonicEye Dual-Array Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-25. The listed applicant is Sonivate Medical, Inc.. The 510(k) number is K192253.

When did SonicEye Dual-Array Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

SonicEye Dual-Array Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-25, under 510(k) number K192253.

Who is the listed applicant for SonicEye Dual-Array Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Sonivate Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SonicEye Dual-Array Ultrasound System?

The FDA product code for SonicEye Dual-Array Ultrasound System is IYO.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : IYO)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑