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FDA 510(k)

OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System

Numéro K : K192785 · 2020-02-05

DemandeurOptiscan Biomedical Corporation
Date de décision2020-02-05
Code produitLZF
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Optiscan Biomedical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05 under 510(k) number K192785. The device is classified under product code LZF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?

OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The listed applicant is Optiscan Biomedical Corporation. The 510(k) number is K192785.

When did OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05, under 510(k) number K192785.

Who is the listed applicant for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Optiscan Biomedical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?

The FDA product code for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System is LZF.

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K162042OptiScanner 5000 Glucose Monitoring SystemOptiscan Biomedical Corp.

Source officielle

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