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FDA 510(k)

Wego-Stainless Steel

Numéro K : K193209 · 2020-02-19

Date de décision2020-02-19
Code produitGAQ
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Wego-Stainless Steel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-19 under 510(k) number K193209. The device is classified under product code GAQ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Wego-Stainless Steel?

Wego-Stainless Steel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-19. The listed applicant is Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.. The 510(k) number is K193209.

When did Wego-Stainless Steel receive FDA 510(k) clearance?

Wego-Stainless Steel received FDA 510(k) clearance on 2020-02-19, under 510(k) number K193209.

Who is the listed applicant for Wego-Stainless Steel?

The FDA 510(k) record lists Foosin Medical Supplies Inc., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wego-Stainless Steel?

The FDA product code for Wego-Stainless Steel is GAQ.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Foosin Medical Supplies Inc., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : GAQ)

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Source officielle

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