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FDA 510(k)

TumEase Acupressure Bracelets

Numéro K : K193374 · 2020-03-04

DemandeurMumease
Date de décision2020-03-04
Code produitMVV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TumEase Acupressure Bracelets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mumease. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04 under 510(k) number K193374. The device is classified under product code MVV. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TumEase Acupressure Bracelets?

TumEase Acupressure Bracelets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04. The listed applicant is Mumease. The 510(k) number is K193374.

When did TumEase Acupressure Bracelets receive FDA 510(k) clearance?

TumEase Acupressure Bracelets received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04, under 510(k) number K193374.

Who is the listed applicant for TumEase Acupressure Bracelets?

The FDA 510(k) record lists Mumease as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TumEase Acupressure Bracelets?

The FDA product code for TumEase Acupressure Bracelets is MVV.

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