FDA 510(k)

Patient Administration Set

Numéro K : K200916 · 2020-09-01

DemandeurCyclomedica Australia Pty, Ltd.

Date de décision2020-09-01

Code produitIYT

Comité consultatifRA

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Patient Administration Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cyclomedica Australia Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01 under 510(k) number K200916. The device is classified under product code IYT. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Patient Administration Set?

Patient Administration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01. The listed applicant is Cyclomedica Australia Pty, Ltd.. The 510(k) number is K200916.

When did Patient Administration Set receive FDA 510(k) clearance?

Patient Administration Set received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01, under 510(k) number K200916.

Who is the listed applicant for Patient Administration Set?

The FDA 510(k) record lists Cyclomedica Australia Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Patient Administration Set?

The FDA product code for Patient Administration Set is IYT.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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