Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level
Numéro K : K201118 · 2020-05-26
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level?
Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K201118.
When did Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level receive FDA 510(k) clearance?
Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26, under 510(k) number K201118.
Who is the listed applicant for Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level?
The FDA product code for Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level is GWM.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Medtronic, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GWM)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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