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FDA 510(k)

Barricaid Instrument Tray

Numéro K : K201676 · 2020-07-16

Date de décision2020-07-16
Code produitQHG
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Barricaid Instrument Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intrinsic Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-16 under 510(k) number K201676. The device is classified under product code QHG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Barricaid Instrument Tray?

Barricaid Instrument Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-16. The listed applicant is Intrinsic Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K201676.

When did Barricaid Instrument Tray receive FDA 510(k) clearance?

Barricaid Instrument Tray received FDA 510(k) clearance on 2020-07-16, under 510(k) number K201676.

Who is the listed applicant for Barricaid Instrument Tray?

The FDA 510(k) record lists Intrinsic Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Barricaid Instrument Tray?

The FDA product code for Barricaid Instrument Tray is QHG.

Essais cliniques associés

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Source officielle

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