EDEN Peek Cage
Numéro K : K201793 · 2021-09-13
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the EDEN Peek Cage?
EDEN Peek Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13. The listed applicant is Jmt Co., Ltd.. The 510(k) number is K201793.
When did EDEN Peek Cage receive FDA 510(k) clearance?
EDEN Peek Cage received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13, under 510(k) number K201793.
Who is the listed applicant for EDEN Peek Cage?
The FDA 510(k) record lists Jmt Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EDEN Peek Cage?
The FDA product code for EDEN Peek Cage is ODP.
Autres dossiers indiquant Jmt Co., Ltd. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : ODP)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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