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FDA 510(k)

Astopad Patient Warming System

Numéro K : K202197 · 2020-09-04

DemandeurStihler Electronic GmbH
Date de décision2020-09-04
Code produitDWJ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Astopad Patient Warming System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stihler Electronic GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04 under 510(k) number K202197. The device is classified under product code DWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Astopad Patient Warming System?

Astopad Patient Warming System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Stihler Electronic GmbH. The 510(k) number is K202197.

When did Astopad Patient Warming System receive FDA 510(k) clearance?

Astopad Patient Warming System received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04, under 510(k) number K202197.

Who is the listed applicant for Astopad Patient Warming System?

The FDA 510(k) record lists Stihler Electronic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Astopad Patient Warming System?

The FDA product code for Astopad Patient Warming System is DWJ.

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