Thermomètre frontal infrarouge, Modèle LFR30B, LFR50, LFR60
Numéro K : K202687 · 2021-02-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60?
Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18. The listed applicant is Shenzhen Lepu Intelligent Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K202687.
When did Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60 receive FDA 510(k) clearance?
Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60 received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18, under 510(k) number K202687.
Who is the listed applicant for Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Lepu Intelligent Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60?
The FDA product code for Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60 is FLL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shenzhen Lepu Intelligent Medical Equipment Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FLL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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