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FDA 510(k)

RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene

Numéro K : K203120 · 2020-11-24

DemandeurLsi Solutions, Inc.
Date de décision2020-11-24
Code produitGAS
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lsi Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24 under 510(k) number K203120. The device is classified under product code GAS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene?

RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24. The listed applicant is Lsi Solutions, Inc.. The 510(k) number is K203120.

When did RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene receive FDA 510(k) clearance?

RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24, under 510(k) number K203120.

Who is the listed applicant for RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene?

The FDA 510(k) record lists Lsi Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene?

The FDA product code for RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene is GAS.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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