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FDA 510(k)

BD Intraosseous Infusion System

Numéro K : K203193 · 2021-03-04

DemandeurBard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd]
Date de décision2021-03-04
Code produitMHC
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BD Intraosseous Infusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd]. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04 under 510(k) number K203193. The device is classified under product code MHC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BD Intraosseous Infusion System?

BD Intraosseous Infusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd]. The 510(k) number is K203193.

When did BD Intraosseous Infusion System receive FDA 510(k) clearance?

BD Intraosseous Infusion System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04, under 510(k) number K203193.

Who is the listed applicant for BD Intraosseous Infusion System?

The FDA 510(k) record lists Bard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd] as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Intraosseous Infusion System?

The FDA product code for BD Intraosseous Infusion System is MHC.

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