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FDA 510(k)

Oral-B Dry Mouth Oral Rinse

Numéro K : K203567 · 2021-04-05

DemandeurThe Procter & Gamble Company
Date de décision2021-04-05
Code produitLFD
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Oral-B Dry Mouth Oral Rinse is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Procter & Gamble Company. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-05 under 510(k) number K203567. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?

Oral-B Dry Mouth Oral Rinse is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-05. The listed applicant is The Procter & Gamble Company. The 510(k) number is K203567.

When did Oral-B Dry Mouth Oral Rinse receive FDA 510(k) clearance?

Oral-B Dry Mouth Oral Rinse received FDA 510(k) clearance on 2021-04-05, under 510(k) number K203567.

Who is the listed applicant for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?

The FDA 510(k) record lists The Procter & Gamble Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?

The FDA product code for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse is LFD.

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