Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color
Numéro K : K210777 · 2021-11-02
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?
Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-02. The listed applicant is Shandong Jieshi Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K210777.
When did Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color receive FDA 510(k) clearance?
Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color received FDA 510(k) clearance on 2021-11-02, under 510(k) number K210777.
Who is the listed applicant for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?
The FDA 510(k) record lists Shandong Jieshi Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?
The FDA product code for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color is LZA.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Shandong Jieshi Medical Products Co., Ltd. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : LZA)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité