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FDA 510(k)

Nulife

Numéro K : K210969 · 2021-11-03

DemandeurMrk Healthcare Pvt, Ltd.
Date de décision2021-11-03
Code produitKGO
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nulife is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mrk Healthcare Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03 under 510(k) number K210969. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nulife?

Nulife is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03. The listed applicant is Mrk Healthcare Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K210969.

When did Nulife receive FDA 510(k) clearance?

Nulife received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03, under 510(k) number K210969.

Who is the listed applicant for Nulife?

The FDA 510(k) record lists Mrk Healthcare Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nulife?

The FDA product code for Nulife is KGO.

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