Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Masque chirurgical à boucle d'oreille jetable

Numéro K : K211042 · 2021-07-15

Date de décision2021-07-15
Code produitFXX
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Disposable Procedural Ear-loop Face Mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changzhou Dsb Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15 under 510(k) number K211042. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Disposable Procedural Ear-loop Face Mask?

Disposable Procedural Ear-loop Face Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15. The listed applicant is Changzhou Dsb Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K211042.

When did Disposable Procedural Ear-loop Face Mask receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Procedural Ear-loop Face Mask received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15, under 510(k) number K211042.

Who is the listed applicant for Disposable Procedural Ear-loop Face Mask?

The FDA 510(k) record lists Changzhou Dsb Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Procedural Ear-loop Face Mask?

The FDA product code for Disposable Procedural Ear-loop Face Mask is FXX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FXX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑