Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves

Numéro K : K211540 · 2021-08-09

Date de décision2021-08-09
Code produitLZA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edma Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-09 under 510(k) number K211540. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves?

Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-09. The listed applicant is Edma Group, LLC. The 510(k) number is K211540.

When did Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves receive FDA 510(k) clearance?

Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves received FDA 510(k) clearance on 2021-08-09, under 510(k) number K211540.

Who is the listed applicant for Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves?

The FDA 510(k) record lists Edma Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves?

The FDA product code for Edma Synthetic Nitrile Examination Gloves is LZA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Edma Group, LLC en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : LZA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑