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FDA 510(k)

Vinyl Glove

Numéro K : K211904 · 2021-09-17

DemandeurJiangsu Dihong Industry and Trade Co., Ltd.
Date de décision2021-09-17
Code produitLYZ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vinyl Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Dihong Industry and Trade Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17 under 510(k) number K211904. The device is classified under product code LYZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vinyl Glove?

Vinyl Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Jiangsu Dihong Industry and Trade Co., Ltd.. The 510(k) number is K211904.

When did Vinyl Glove receive FDA 510(k) clearance?

Vinyl Glove received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K211904.

Who is the listed applicant for Vinyl Glove?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Dihong Industry and Trade Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vinyl Glove?

The FDA product code for Vinyl Glove is LYZ.

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