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FDA 510(k)

Myflon Surgical Mask Level 3

Numéro K : K212111 · 2022-01-23

DemandeurFeliks Plastik Laminasyon VE Ambalaj Malzemeleri Sanayi
Date de décision2022-01-23
Code produitFXX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Myflon Surgical Mask Level 3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Feliks Plastik Laminasyon VE Ambalaj Malzemeleri Sanayi. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23 under 510(k) number K212111. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Myflon Surgical Mask Level 3?

Myflon Surgical Mask Level 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23. The listed applicant is Feliks Plastik Laminasyon VE Ambalaj Malzemeleri Sanayi. The 510(k) number is K212111.

When did Myflon Surgical Mask Level 3 receive FDA 510(k) clearance?

Myflon Surgical Mask Level 3 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23, under 510(k) number K212111.

Who is the listed applicant for Myflon Surgical Mask Level 3?

The FDA 510(k) record lists Feliks Plastik Laminasyon VE Ambalaj Malzemeleri Sanayi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myflon Surgical Mask Level 3?

The FDA product code for Myflon Surgical Mask Level 3 is FXX.

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Source officielle

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