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FDA 510(k)

VHT-200 Wound Treatment System

Numéro K : K212121 · 2023-03-23

DemandeurVaporox, Inc.
Date de décision2023-03-23
Code produitKPJ
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VHT-200 Wound Treatment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vaporox, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23 under 510(k) number K212121. The device is classified under product code KPJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VHT-200 Wound Treatment System?

VHT-200 Wound Treatment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23. The listed applicant is Vaporox, Inc.. The 510(k) number is K212121.

When did VHT-200 Wound Treatment System receive FDA 510(k) clearance?

VHT-200 Wound Treatment System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23, under 510(k) number K212121.

Who is the listed applicant for VHT-200 Wound Treatment System?

The FDA 510(k) record lists Vaporox, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VHT-200 Wound Treatment System?

The FDA product code for VHT-200 Wound Treatment System is KPJ.

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K250188Wound Treatment System (VHT-200)

Dispositifs connexes (Code : KPJ)

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K250188Wound Treatment System (VHT-200)Vaporox, Inc.K190742EPIFLO-28Neogenix, LLC Dba Ogenix

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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