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FDA 510(k)

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Numéro K : K212204 · 2021-08-11

DemandeurCd Diagnostics, Inc.
Date de décision2021-08-11
Code produitQGN
Comité consultatifJe suis désolé, mais vous n'avez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte que vous souhaitez traduire en français.
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

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Questions fréquentes

What is the Synovasure Alpha Defensin Lateral Flow Test Kit (1 Kit), Synovasure Alpha Defensin Lateral Flow Test Kit (5 Test), Synovasure Alpha Defensin Lateral Flow Test Kit (10 Test), Synovasure Alpha Defensin Flow Test Kit (30 Test), Synovasure Alpha Defensin Control Kit?

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Who is the listed applicant for Synovasure Alpha Defensin Lateral Flow Test Kit (1 Kit), Synovasure Alpha Defensin Lateral Flow Test Kit (5 Test), Synovasure Alpha Defensin Lateral Flow Test Kit (10 Test), Synovasure Alpha Defensin Flow Test Kit (30 Test), Synovasure Alpha Defensin Control Kit?

The FDA 510(k) record lists Cd Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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