Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Dermoaroma Gant d'examen en nitrile jetable

Numéro K : K212716 · 2021-12-27

Date de décision2021-12-27
Code produitLZA
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Dermoaroma Disposable Nitrile Examination Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chuzhou Harmony Gloves Medical Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-27 under 510(k) number K212716. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dermoaroma Disposable Nitrile Examination Glove?

Dermoaroma Disposable Nitrile Examination Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-27. The listed applicant is Chuzhou Harmony Gloves Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K212716.

When did Dermoaroma Disposable Nitrile Examination Glove receive FDA 510(k) clearance?

Dermoaroma Disposable Nitrile Examination Glove received FDA 510(k) clearance on 2021-12-27, under 510(k) number K212716.

Who is the listed applicant for Dermoaroma Disposable Nitrile Examination Glove?

The FDA 510(k) record lists Chuzhou Harmony Gloves Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dermoaroma Disposable Nitrile Examination Glove?

The FDA product code for Dermoaroma Disposable Nitrile Examination Glove is LZA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : LZA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑