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FDA 510(k)

Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console

Numéro K : K213031 · 2021-12-20

Date de décision2021-12-20
Code produitNCX
Comité consultatifCV
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zoll Circulation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20 under 510(k) number K213031. The device is classified under product code NCX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console?

Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20. The listed applicant is Zoll Circulation, Inc.. The 510(k) number is K213031.

When did Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console receive FDA 510(k) clearance?

Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20, under 510(k) number K213031.

Who is the listed applicant for Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console?

The FDA 510(k) record lists Zoll Circulation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console?

The FDA product code for Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Start-Up Kit, Coolgard 3000 Console, Thermogard XP Console is NCX.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Zoll Circulation, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : NCX)

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Source officielle

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