Date de décision2022-03-26
Code produitLZA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent
Résumé du dispositif
Clover Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clover Glove Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-26 under 510(k) number K213729. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Questions fréquentes
What is the Clover Glove?
Clover Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-26. The listed applicant is Clover Glove Company Limited. The 510(k) number is K213729.
When did Clover Glove receive FDA 510(k) clearance?
Clover Glove received FDA 510(k) clearance on 2022-03-26, under 510(k) number K213729.
Who is the listed applicant for Clover Glove?
The FDA 510(k) record lists Clover Glove Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clover Glove?
The FDA product code for Clover Glove is LZA.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : LZA)
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Source officielle
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