Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply

Numéro K : K213970 · 2022-01-23

Date de décision2022-01-23
Code produitFXX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Danameco Medical Joint Stock Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23 under 510(k) number K213970. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply?

D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23. The listed applicant is Danameco Medical Joint Stock Corporation. The 510(k) number is K213970.

When did D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply receive FDA 510(k) clearance?

D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23, under 510(k) number K213970.

Who is the listed applicant for D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply?

The FDA 510(k) record lists Danameco Medical Joint Stock Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply?

The FDA product code for D-Care Surgical Face Mask 3 Ply, D-Care Medical Face Mask 3 Ply is FXX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FXX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑