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FDA 510(k)

Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide

Numéro K : K220361 · 2022-03-10

DemandeurSTERIS Corporation
Date de décision2022-03-10
Code produitNZA
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10 under 510(k) number K220361. The device is classified under product code NZA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide?

Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K220361.

When did Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide receive FDA 510(k) clearance?

Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K220361.

Who is the listed applicant for Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide?

The FDA product code for Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide is NZA.

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