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FDA 510(k)

3M Curos Appareil Évidant de Manipulation, 3M Curos Appareil Évidant de Manipulation, Grand

Numéro K : K220507 · 2022-05-23

Demandeur3M Company
Date de décision2022-05-23
Code produitPZW
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Company. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23 under 510(k) number K220507. The device is classified under product code PZW. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large?

3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23. The listed applicant is 3M Company. The 510(k) number is K220507.

When did 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large receive FDA 510(k) clearance?

3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23, under 510(k) number K220507.

Who is the listed applicant for 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large?

The FDA 510(k) record lists 3M Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large?

The FDA product code for 3M Curos Tamper-Evident Device, 3M Curos Tamper-Evident Device, Large is PZW.

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Source officielle

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