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FDA 510(k)

Auxo A300, A150 and APod

Numéro K : K220543 · 2022-04-20

DemandeurAuxo Hair, LLC
Date de décision2022-04-20
Code produitOAP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Auxo A300, A150 and APod is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Auxo Hair, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20 under 510(k) number K220543. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Auxo A300, A150 and APod?

Auxo A300, A150 and APod is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20. The listed applicant is Auxo Hair, LLC. The 510(k) number is K220543.

When did Auxo A300, A150 and APod receive FDA 510(k) clearance?

Auxo A300, A150 and APod received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20, under 510(k) number K220543.

Who is the listed applicant for Auxo A300, A150 and APod?

The FDA 510(k) record lists Auxo Hair, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Auxo A300, A150 and APod?

The FDA product code for Auxo A300, A150 and APod is OAP.

Dispositifs connexes (Code : OAP)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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