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FDA 510(k)

Magnum

Numéro K : K220670 · 2022-06-28

DemandeurMagnum Health and Safety Pvt, Ltd.
Date de décision2022-06-28
Code produitFXX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Magnum is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Magnum Health and Safety Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28 under 510(k) number K220670. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Magnum?

Magnum is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28. The listed applicant is Magnum Health and Safety Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K220670.

When did Magnum receive FDA 510(k) clearance?

Magnum received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28, under 510(k) number K220670.

Who is the listed applicant for Magnum?

The FDA 510(k) record lists Magnum Health and Safety Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Magnum?

The FDA product code for Magnum is FXX.

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Source officielle

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