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FDA 510(k)

Surgical face mask

Numéro K : K220777 · 2022-07-19

DemandeurHubei Qianjiang Kingphar Medical Material Co., Ltd.
Date de décision2022-07-19
Code produitFXX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Surgical face mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hubei Qianjiang Kingphar Medical Material Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-19 under 510(k) number K220777. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Surgical face mask?

Surgical face mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-19. The listed applicant is Hubei Qianjiang Kingphar Medical Material Co., Ltd.. The 510(k) number is K220777.

When did Surgical face mask receive FDA 510(k) clearance?

Surgical face mask received FDA 510(k) clearance on 2022-07-19, under 510(k) number K220777.

Who is the listed applicant for Surgical face mask?

The FDA 510(k) record lists Hubei Qianjiang Kingphar Medical Material Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Surgical face mask?

The FDA product code for Surgical face mask is FXX.

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