Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile

Numéro K : K221877 · 2022-07-23

Date de décision2022-07-23
Code produitLZA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Goodgloves Industries Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-23 under 510(k) number K221877. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile?

Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-23. The listed applicant is Goodgloves Industries Sdn Bhd. The 510(k) number is K221877.

When did Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile receive FDA 510(k) clearance?

Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile received FDA 510(k) clearance on 2022-07-23, under 510(k) number K221877.

Who is the listed applicant for Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile?

The FDA 510(k) record lists Goodgloves Industries Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile?

The FDA product code for Powder-Free Nitrile Examination Glove, Non-Sterile is LZA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : LZA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑