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FDA 510(k)

Nitrile Patient Examination Glove

Numéro K : K222527 · 2022-12-14

DemandeurPingan Medical Products Co., Ltd.
Date de décision2022-12-14
Code produitLZA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nitrile Patient Examination Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pingan Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-14 under 510(k) number K222527. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nitrile Patient Examination Glove?

Nitrile Patient Examination Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-14. The listed applicant is Pingan Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K222527.

When did Nitrile Patient Examination Glove receive FDA 510(k) clearance?

Nitrile Patient Examination Glove received FDA 510(k) clearance on 2022-12-14, under 510(k) number K222527.

Who is the listed applicant for Nitrile Patient Examination Glove?

The FDA 510(k) record lists Pingan Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitrile Patient Examination Glove?

The FDA product code for Nitrile Patient Examination Glove is LZA.

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