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FDA 510(k)

Banded Face Mask

Numéro K : K223003 · 2022-11-18

DemandeurHubei Medlink Healthcare Co., Ltd.
Date de décision2022-11-18
Code produitFXX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Banded Face Mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hubei Medlink Healthcare Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18 under 510(k) number K223003. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Banded Face Mask?

Banded Face Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is Hubei Medlink Healthcare Co., Ltd.. The 510(k) number is K223003.

When did Banded Face Mask receive FDA 510(k) clearance?

Banded Face Mask received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K223003.

Who is the listed applicant for Banded Face Mask?

The FDA 510(k) record lists Hubei Medlink Healthcare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Banded Face Mask?

The FDA product code for Banded Face Mask is FXX.

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Source officielle

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