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FDA 510(k)

vPATCH

Numéro K : K223595 · 2023-05-01

DemandeurVirility Medical , Ltd.
Date de décision2023-05-01
Code produitQRC
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

vPATCH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virility Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01 under 510(k) number K223595. The device is classified under product code QRC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the vPATCH?

vPATCH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01. The listed applicant is Virility Medical , Ltd.. The 510(k) number is K223595.

When did vPATCH receive FDA 510(k) clearance?

vPATCH received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01, under 510(k) number K223595.

Who is the listed applicant for vPATCH?

The FDA 510(k) record lists Virility Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for vPATCH?

The FDA product code for vPATCH is QRC.

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K252809in2 Smart (in2S)

Dispositifs connexes (Code : QRC)

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K252809in2 Smart (in2S)Virility Medical , Ltd.K241897MORMorari, Inc.

Source officielle

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