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FDA 510(k)

ECHELON LINEAR™ Couteau 60 mm (GLC60); ECHELON LINEAR™ Couteau 80 mm (GLC80); ECHELON LINEAR™ Couteau 100 mm (GLC100); ECHELON LINEAR™ Couteaux 60 mm Recharge Bleu (GLCR60B); ECHELON LINEAR™ Couteaux 60 mm Recharge Vert (GLCR60G); ECHELON LINEAR™ Couteaux 80 mm Recharge Bleu (GLCR80B); ECHELON LINEAR™ Couteaux 80 mm Recharge Vert (GLCR80G); ECHELON LINEAR™ Couteaux 100 mm Recharge Bleu (GLCR100B); ECHELON LINEAR™ Couteaux 100 mm Recharge Vert (GLCR100G)

Numéro K : K223760 · 2023-03-15

Date de décision2023-03-15
Code produitGDW
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ECHELON LINEAR™ 60 mm Cutter (GLC60);ECHELON LINEAR™ 80mm Cutter (GLC80);ECHELON LINEAR™ 100 mm Cutter (GLC100);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Blue Reload (GLCR60B);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Green Reload (GLCR60G);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Blue Reload (GLCR80B);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Green Reload (GLCR80G);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Blue Reload (GLCR100B);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Green Reload (GLCR100G) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15 under 510(k) number K223760. The device is classified under product code GDW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ECHELON LINEAR™ 60 mm Cutter (GLC60);ECHELON LINEAR™ 80mm Cutter (GLC80);ECHELON LINEAR™ 100 mm Cutter (GLC100);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Blue Reload (GLCR60B);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Green Reload (GLCR60G);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Blue Reload (GLCR80B);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Green Reload (GLCR80G);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Blue Reload (GLCR100B);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Green Reload (GLCR100G)?

ECHELON LINEAR™ 60 mm Cutter (GLC60);ECHELON LINEAR™ 80mm Cutter (GLC80);ECHELON LINEAR™ 100 mm Cutter (GLC100);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Blue Reload (GLCR60B);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Green Reload (GLCR60G);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Blue Reload (GLCR80B);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Green Reload (GLCR80G);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Blue Reload (GLCR100B);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Green Reload (GLCR100G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery. The 510(k) number is K223760.

When did ECHELON LINEAR™ 60 mm Cutter (GLC60);ECHELON LINEAR™ 80mm Cutter (GLC80);ECHELON LINEAR™ 100 mm Cutter (GLC100);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Blue Reload (GLCR60B);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Green Reload (GLCR60G);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Blue Reload (GLCR80B);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Green Reload (GLCR80G);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Blue Reload (GLCR100B);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Green Reload (GLCR100G) receive FDA 510(k) clearance?

ECHELON LINEAR™ 60 mm Cutter (GLC60);ECHELON LINEAR™ 80mm Cutter (GLC80);ECHELON LINEAR™ 100 mm Cutter (GLC100);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Blue Reload (GLCR60B);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Green Reload (GLCR60G);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Blue Reload (GLCR80B);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Green Reload (GLCR80G);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Blue Reload (GLCR100B);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Green Reload (GLCR100G) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15, under 510(k) number K223760.

Who is the listed applicant for ECHELON LINEAR™ 60 mm Cutter (GLC60);ECHELON LINEAR™ 80mm Cutter (GLC80);ECHELON LINEAR™ 100 mm Cutter (GLC100);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Blue Reload (GLCR60B);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Green Reload (GLCR60G);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Blue Reload (GLCR80B);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Green Reload (GLCR80G);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Blue Reload (GLCR100B);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Green Reload (GLCR100G)?

The FDA 510(k) record lists Ethicon Endo-Surgery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ECHELON LINEAR™ 60 mm Cutter (GLC60);ECHELON LINEAR™ 80mm Cutter (GLC80);ECHELON LINEAR™ 100 mm Cutter (GLC100);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Blue Reload (GLCR60B);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Green Reload (GLCR60G);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Blue Reload (GLCR80B);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Green Reload (GLCR80G);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Blue Reload (GLCR100B);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Green Reload (GLCR100G)?

The FDA product code for ECHELON LINEAR™ 60 mm Cutter (GLC60);ECHELON LINEAR™ 80mm Cutter (GLC80);ECHELON LINEAR™ 100 mm Cutter (GLC100);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Blue Reload (GLCR60B);ECHELON LINEAR™ Cutters 60mm Green Reload (GLCR60G);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Blue Reload (GLCR80B);ECHELON LINEAR™ Cutters 80mm Green Reload (GLCR80G);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Blue Reload (GLCR100B);ECHELON LINEAR™ Cutters 100mm Green Reload (GLCR100G) is GDW.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Ethicon Endo-Surgery en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : GDW)

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