LaproGlide™ Probes laparoscopiques monopolaires recouvertes de PTFE à usage unique
Numéro K : K230621 · 2023-12-01
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the LaproGlide™ Disposable Monopolar PTFE Coated Laparoscopic Probes?
LaproGlide™ Disposable Monopolar PTFE Coated Laparoscopic Probes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is Surgical Principals, Inc.. The 510(k) number is K230621.
When did LaproGlide™ Disposable Monopolar PTFE Coated Laparoscopic Probes receive FDA 510(k) clearance?
LaproGlide™ Disposable Monopolar PTFE Coated Laparoscopic Probes received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K230621.
Who is the listed applicant for LaproGlide™ Disposable Monopolar PTFE Coated Laparoscopic Probes?
The FDA 510(k) record lists Surgical Principals, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LaproGlide™ Disposable Monopolar PTFE Coated Laparoscopic Probes?
The FDA product code for LaproGlide™ Disposable Monopolar PTFE Coated Laparoscopic Probes is GEI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Surgical Principals, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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