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FDA 510(k)

Multi-parameter detector

Numéro K : K231116 · 2024-06-15

Date de décision2024-06-15
Code produitMNW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Multi-parameter detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15 under 510(k) number K231116. The device is classified under product code MNW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Multi-parameter detector?

Multi-parameter detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15. The listed applicant is Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K231116.

When did Multi-parameter detector receive FDA 510(k) clearance?

Multi-parameter detector received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15, under 510(k) number K231116.

Who is the listed applicant for Multi-parameter detector?

The FDA 510(k) record lists Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi-parameter detector?

The FDA product code for Multi-parameter detector is MNW.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd. en tant que demandeur

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Source officielle

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