Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

OCS Heart Leukocyte Depleting Filter

Numéro K : K231362 · 2023-10-31

DemandeurTransMedics, Inc.
Date de décision2023-10-31
Code produitDTM
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OCS Heart Leukocyte Depleting Filter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TransMedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31 under 510(k) number K231362. The device is classified under product code DTM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OCS Heart Leukocyte Depleting Filter?

OCS Heart Leukocyte Depleting Filter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31. The listed applicant is TransMedics, Inc.. The 510(k) number is K231362.

When did OCS Heart Leukocyte Depleting Filter receive FDA 510(k) clearance?

OCS Heart Leukocyte Depleting Filter received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31, under 510(k) number K231362.

Who is the listed applicant for OCS Heart Leukocyte Depleting Filter?

The FDA 510(k) record lists TransMedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OCS Heart Leukocyte Depleting Filter?

The FDA product code for OCS Heart Leukocyte Depleting Filter is DTM.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant TransMedics, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K222535OCS Lung Donor Flush SetK211314OCS Lung Solution

Dispositifs connexes (Code : DTM)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K251744Filtre artériel Affinity Pixie™ avec Surface Biosurface™; Filtre sanguin artériel pédiatrique Affinity®MedtronicK242953KIDS Arterial FiltersSorin Group Italia S.R.L.K242092MICRO Arterial FiltersSorin Group Italia S.R.L.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑