Épingle chirurgical stérile à usage unique avec électrode non recouverte, Épingle chirurgical stérile à usage unique avec électrode anti-adhésif
Numéro K : K231405 · 2024-01-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K231405.
When did Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K231405.
Who is the listed applicant for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
The FDA product code for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is GEI.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : GEI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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